GnRH神经元起源于嗅基板,在胚胎发育过程中GnRH神经元从嗅基板移行到下丘脑内侧基底部(medial basal hypothalamus, MBH),如果包括染色体Xp22.3的KAL基因缺陷在内基因异常,会阻碍这种移行过程,造成GnRH合成缺陷,同时伴有嗅球不发育或发育不全所造成的嗅觉减退甚至丧失(即Kallmann综合征)。 在灵长类动物GnRH神经元主要位于MBH的弓状核,还有一小部分位于下丘脑前部的视前区。