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舒沃哲获FDA许可
00:22
迪哲医药(688192.SH):舒沃哲®针对相关非小细胞肺癌显示出强效持久的抗肿瘤疗效和良好的安全性
2024-09-17
03:44
迪哲医药今早披露舒沃哲获批上市股价涨5.94%至31.41元,雇员207人
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2023-08-24
00:31
迪哲医药(688192.SH):舒沃哲、高瑞哲纳入新版国家医保药品目录
4次播放
2024-11-28
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迪哲医药:舒沃哲一线治疗EGFR20号外显子插入突变的晚期非小细胞肺癌获得CDE突破性疗法认定
2次播放
2024-10-13
00:43
迪哲医药:自主研发的两款创新药物纳入新版国家医保药品目录
2024-11-28
00:29
迪哲医药:舒沃替尼和戈利昔替尼已达主要研究终点将用于海外上市申请
2024-09-18
01:10
#布格替尼#安伯瑞#舒沃替尼#舒沃哲#回收
1次播放
2024-09-03
01:02
#沃瑞沙赛沃替尼#舒沃哲舒沃替尼#艾坦甲磺酸阿帕替尼#回收
2024-09-06
01:43
马斯克招募首批瘫痪患者
3次播放
2023-09-20
00:37
迪哲医药:舒沃哲®全球注册临床研究亚组数据获选2024年欧洲肿瘤内科学会大会报告
3次播放
2024-09-17
01:31
#伊鲁阿克#托莱西单抗#舒沃替尼#舒沃哲#回收
2024-08-27
02:43
获得过美国FDA新型冠状病毒核酸检测试剂盒的紧急使用授权
68次播放
2024-08-11
11:42
上篇:如何确保一款药品有效?美国药监局FDA建立的真相
104次播放
2023-01-31
02:50
非小细胞肺癌T-DXd靶向新药!获得FDA优先审评
15次播放
2022-04-28
01:51
美国的食品安全:FDA和食品标准。#美国食品安全 #fda
8次播放
2024-08-13
01:06
百利天恒:BL-M11D1(CD33-ADC)用于治疗复发或难治性急性髓系白血病患者的I期临床试验申请获得FDA许可
3次播放
2024-10-13
03:22
医疗器械分类之中国NMPA和美国FDA
1次播放
2024-02-24
02:19
FDA认证是什么 FDA认证模式划分 FDA认证好处
2024-05-31
01:35
黑科技仿生人眼,不久的未来,重见光明,或许不再是梦了
5次播放
2018-07-01
00:49
迪哲医药:2024年上半年销售收入2.04亿元,连续两个季度增长50%以上,净亏损连续三个季度下降33%
2024-08-30
01:26
实验室培育的肉类首次获得美国 FDA 许可:可安全食用
4次播放
2022-11-17
00:50
百利天恒(688506.SH):BL-M17D1(ADC)用于治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验申请获得FDA许可
2024-11-07
00:49
东方生物:子公司Healgen新冠、甲乙流抗原快速联合检测试剂获美国FDA De Novo认证
2024-10-08
02:37
美国ACC鲎试剂优势介绍
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2024-01-16
00:23
百利天恒(688506.SH):BL-B01D1联合用药项目用于治疗晚期实体瘤的1/2a期临床试验申请获得FDA许可
2024-09-29
00:48
LG化学首次自主研发的抗癌新药物质在美国启动Ⅰ期临床试验
4次播放
2024-06-11
03:52
ARK持仓公司---AqunaBounty 划时代意义的一家转基因公司?
8次播放
2020-12-27
02:14
给46家中企紧急授权后,美国再发3个许可:需要中企检测试剂
15次播放
2020-04-22
01:15
天丰生物-让技术和品质,赢取共同的未来。
1次播放
2022-04-18
03:14
1023 美国FDA给予美国melinta制药新一代缓释型抗生素上市许可
12次播放
2021-03-17
01:46
可以手机显示的袖珍超声波设备!袖珍超声波设备,让看病更加便携
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2017-11-20
01:52
FDA批准!首个家庭新冠试剂盒 30分钟出结果
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2020-11-19
00:11
中美欧三大认证中国NMPA许可 美国FDA欧盟CE,IS013485,lS014001
2023-05-22
02:03
美国FDA紧急授权血浆疗法治新冠 特朗普宣称“重大突破”
159次播放
2020-08-24
00:44
FDA批准“抗体鸡尾酒疗法”紧急使用许可 特朗普曾用此法治新冠
3次播放
2020-11-22
01:02
批准通过!美国12岁以上青少年将接种辉瑞新冠疫苗
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2021-05-13
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最新作品发布时间:2025-07-06 18:31:19
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