重症肌无力是一种比较少见的、自身免疫性的累及到神经肌肉接头的自身免疫性疾病,主要是由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫和补体参与的神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特点就是全身的肌肉,包括眼睑、咀嚼的肌肉、吞咽的肌肉、四肢的骨骼肌出现无力,主要是以不耐受疲劳作为特点。特别是大量运动之后,肌肉出现了无力。有晨轻暮重,就是早晨轻、晚上加重的特点。