We're sorry but react app doesn't work properly without JavaScript enabled. Please enable it to continue.
打开App
打开西瓜视频,看完整高清内容
图谈生灵
104万粉丝
551视频
关注
13岁女孩患罕见的皮肤病,皮肤干燥及其瘆人,医生表示束手无策
原创
7.1万次播放
2021-04-11发布
每个人在生活当中都可能会遇到糟糕的事情,这是一个不争的事实。在遥远的村庄里记者发现一个奇怪的小女孩,因为得了罕见的皮肤怪病,她正在面临石化
先天缺陷的他们,出生就很特别
16
/19
App
04:14
他身患小脑症,智力远低于常人,但他却是村民们的噩梦
App
04:09
出生就遭父亲嫌弃,母子两相依为命,最大的愿望是每天都能吃饱
App
04:08
他们是非洲人,但是比美国人还要白,母亲表示他们都患有遗传病
App
04:25
因患未知疾病无法行走,她爬行了20多年,在村里许多人都叫她蜥蜴
App
04:33
姐弟俩先天残疾无法行走,在村里饱受欺凌,村民都说他们是猴子
App
04:54
心酸,6岁患上眼部肿瘤被家人抛弃,母亲悲痛欲绝曾想跳河轻生
App
04:27
17岁患病全身瘫痪,生活无法自理,妹妹不离不弃照顾姐姐42年
App
04:15
单身父亲不愿放弃自己的女儿,像婴儿一样喂养她14年
App
04:28
男孩身患疾病,挺着硕大的肚子堪比临产孕妇,许多人都叫他怪物
App
04:29
未知怪病感染整个村庄,孩子们因为怪病慢慢走向畸形
App
04:14
这个女孩天生畸形,手脚呈扁平状,让人瞠目结舌
App
03:53
9岁父亲去世,10岁又患上未知疾病,她坎坷的人生
App
03:53
他们一家九个孩子,其中五个孩子都身患相同的疾病,惨遭母亲抛弃
App
03:15
这不是特效,非洲这位老奶奶面目全非,她表示生来就这般模样
App
03:55
村里人都叫她外星人,邻居们建议扔掉,母亲表示她始终是我的女儿
App
03:49
播放中
13岁女孩患罕见的皮肤病,皮肤干燥及其瘆人,医生表示束手无策
App
04:05
6年前突患可怕疾病,头部以下无法动弹,医生也检查不出所患何病
App
06:57
非洲白化病人的真实故事,传言身体比黄金值钱,不敢随意出门
App
07:39
出生4个月开始发病,全身瘫痪无法动弹,父母不离不弃照顾10年
相关推荐
评论 47
推荐作者
澧水农人
优质三农领域创作者
16万粉丝
· 1.1亿播放
去看看
萌崽灵感工作室
优质手工领域创作者
501万粉丝
· 15亿播放
去看看
直视频
深圳广电集团新媒体栏目《直说》官方账号
195万粉丝
· 23.7亿播放
去看看
马上吃鸡
优质游戏领域创作者
69万粉丝
· 9579.4万播放
去看看
林果炸喽
西瓜视频创作者
115万粉丝
· 2.4亿播放
去看看
马尧实况
优质游戏领域创作者
20万粉丝
· 6459万播放
去看看
篮球人物
优质体育领域创作者
510万粉丝
· 2.2亿播放
去看看
商道论谈
保险销售企业资深总监
88万粉丝
· 1.3亿播放
去看看
闫树军
军事专家 史学研究专家
73万粉丝
· 2亿播放
去看看
杨利军
优质汽车领域创作者
85万粉丝
· 6182.9万播放
去看看