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作为医疗器械注册人，至少应该有几个人？
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05月24日
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【医疗器械法规小课堂】如何划分独立软件的注册单元？
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05月16日
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医疗器械法规小课堂
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05月11日
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【医疗器械法规小课堂】如何界定人工智能医用软件的管理类别？
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05月09日
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集采、控费、反腐三把重锤之下医疗器械经销商该何去何从？
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04月30日
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【医疗器械法规小课堂】
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04月28日
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领伯医汇祝大家新年快乐，万事如意！
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02月09日
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在医疗器械委托生产中，作为注册人有哪些需要确认的关键人员？
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02月06日
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医美类有源医疗器械包括哪些？
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01月04日
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什么是医疗器械主文档？
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2023年12月29日
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CDMO检测实验操作篇
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2023年12月28日
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如何建立和确认环氧乙烷残留量测试方法？
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2023年12月04日
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什么是过程挑战装置PCD？
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2023年11月14日
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具有不同参考区间的体外诊断试剂如何进行临床评价？
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2023年11月09日
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什么是体外诊断试剂？
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2023年11月03日
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《医疗器械管理法》 首次被列入立法规划
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2023年10月27日
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网络销售医疗器械需要办理哪些资质？
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2023年10月04日
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医疗器械软件如何进行可追溯性分析？
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2023年09月30日
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医疗器械软件注册需要提交哪些资料？
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2023年09月27日
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生物指示物是什么，你知道吗？
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2023年09月13日
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