原天生物 “YT001 注射液” 获批临床试验，适应症为膝骨关节炎

开能健康在互动平台上回复投资者称，原天生物自主研发的间充质干细胞治疗产品 “YT001 注射液” 新药临床试验（IND）申请获得国家药品监督管理局药品审评中心临床试验默示许可，拟适应症为膝骨关节炎。相关动物和临床研究均表明，间充质干细胞对轻中度软骨缺损有较好的修复作用，治疗膝骨关节炎的疗效显著。膝骨关节炎是以退行性病理改变为基础的疾患，当前临床干预手段侧重于缓解疼痛，因此开发一款促进软骨修复且更长效的药物具有广泛需求。