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台湾同胞第一次看到中国的阅兵仪式，瞬间震撼！祖国太强大了

原创85次播放2024-10-11发布

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二尖瓣脱垂的超声表现： #上热门二尖瓣脱垂是指二尖瓣叶（前叶、后叶或两叶）在心室收缩期脱入左心房（向左房侧膨出），伴或不伴有二尖瓣关闭不全。成人发病率约5%。肉眼见受损瓣膜透明、呈胶冻状。整个二尖瓣呈松弛状，可隆起呈蓬顶状或圆拱状。此种改变亦可见于多种结缔组织疾病，如Marfan综合征、成骨不全及冠心病。二尖瓣脱垂最常累及后瓣叶。心室收缩时，过长的瓣叶使瓣膜进一步向上进入左心房。瓣膜活动的突然停止产生喀喇音，瓣叶闭合不全导致收缩中、晚期的反流性杂音。二尖瓣脱垂综合症，二尖瓣脱垂综合原发性（特发性）二尖瓣脱垂原发性二尖瓣脱垂综合征是一种先天性结缔组织疾病，其确切病因尚未明了。可发生于各年龄组，较多发生于女性，以14～30岁女性最多。三分之一患者无其他器质性心脏病而仅以二尖瓣脱垂为临床表现，亦可见于马方综合征、系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎等患者，以后叶脱垂多见。其中大部分为散发性（非家族性），少数呈家族性发病，似属于常染色体显性遗传。 2.继发性二尖瓣脱垂可能与下述病因有关（1）遗传性结缔组织病 Marfan综合征；成骨不全；黏多糖病（MPS）[Hunter综合征（MPSⅡ），Hurler综合征（MPSⅠ-H），Sanfmppo综合征（MPSⅢ）]；Ehlers-Danlos综合征（EDS）；弹性假黄瘤等。（2）风湿性疾病系统性红斑狼疮（SLE）；结节性多动脉炎；复发性多软骨炎等。（3）风湿性心瓣膜炎（4）病毒性心肌炎（5）扩张型心肌病、肥厚型心肌病（6）冠心病（乳头肌综合征、急性心肌梗死、乳头肌或腱索断裂、室壁瘤）。（7）先天性心脏病（房、室间隔缺损），动脉导管未闭，Ebstein畸形，矫正型大血管转位。（8）其他预激综合征、vonWillebrand病、先天性Q-T延长综合征、运动员心脏及直背综合征等此患者首先左心扩大，二尖瓣前叶长，后叶短小，发育欠佳，回声稍强而厚，可见关闭不全间隙，较长的前叶脱入左房，M型的表现二尖瓣叶呈现非典型的“吊床样”改变，肺动脉高压（轻度）；考虑二尖瓣脱垂伴关闭不全，左心扩大。

二尖瓣脱垂的超声表现： #上热门二尖瓣脱垂是指二尖瓣叶（前叶、后叶或两叶）在心室收缩期脱入左心房（向左房侧膨出），伴或不伴有二尖瓣关闭不全。成人发病率约5%。肉眼见受损瓣膜透明、呈胶冻状。整个二尖瓣呈松弛状，可隆起呈蓬顶状或圆拱状。此种改变亦可见于多种结缔组织疾病，如Marfan综合征、成骨不全及冠心病。二尖瓣脱垂最常累及后瓣叶。心室收缩时，过长的瓣叶使瓣膜进一步向上进入左心房。瓣膜活动的突然停止产生喀喇音，瓣叶闭合不全导致收缩中、晚期的反流性杂音。二尖瓣脱垂综合症，二尖瓣脱垂综合原发性（特发性）二尖瓣脱垂原发性二尖瓣脱垂综合征是一种先天性结缔组织疾病，其确切病因尚未明了。可发生于各年龄组，较多发生于女性，以14～30岁女性最多。三分之一患者无其他器质性心脏病而仅以二尖瓣脱垂为临床表现，亦可见于马方综合征、系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎等患者，以后叶脱垂多见。其中大部分为散发性（非家族性），少数呈家族性发病，似属于常染色体显性遗传。 2.继发性二尖瓣脱垂可能与下述病因有关（1）遗传性结缔组织病 Marfan综合征；成骨不全；黏多糖病（MPS）[Hunter综合征（MPSⅡ），Hurler综合征（MPSⅠ-H），Sanfmppo综合征（MPSⅢ）]；Ehlers-Danlos综合征（EDS）；弹性假黄瘤等。（2）风湿性疾病系统性红斑狼疮（SLE）；结节性多动脉炎；复发性多软骨炎等。（3）风湿性心瓣膜炎（4）病毒性心肌炎（5）扩张型心肌病、肥厚型心肌病（6）冠心病（乳头肌综合征、急性心肌梗死、乳头肌或腱索断裂、室壁瘤）。（7）先天性心脏病（房、室间隔缺损），动脉导管未闭，Ebstein畸形，矫正型大血管转位。（8）其他预激综合征、vonWillebrand病、先天性Q-T延长综合征、运动员心脏及直背综合征等此患者首先左心扩大，二尖瓣前叶长，后叶短小，发育欠佳，回声稍强而厚，可见关闭不全间隙，较长的前叶脱入左房，M型的表现二尖瓣叶呈现非典型的“吊床样”改变，肺动脉高压（轻度）；考虑二尖瓣脱垂伴关闭不全，左心扩大。

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