中国国家药品监督管理局药品审评中心在 2024 年将广州市香雪制药股份有限公司子公司的 TAEST16001 注射液纳入突破性治疗品种名单。这是中国第一个 IND 获批开展临床试验的 TCR-T 细胞治疗新药，有望成为中国第一款上市的 TCR-T 细胞治疗药物，对中国免疫细胞治疗创新药的发展具有重要意义
