泽璟制药：吉卡昔替尼片治疗中高危骨髓纤维化适应症的新药审批正在进一步审评中

<p>金融界8月30日消息，有投资者在互动平台向泽璟制药提问：高董：国家新政支持创新药发展，加快新药审核审批，请问：贵公司的新药审批还要拖到什么时候？快二年了，是哪出了问题？怎么绿色通道就是这么耗费时间的吗？</p><p>公司回答表示：公司持续积极地与药监部门开展沟通，稳步推进吉卡昔替尼片治疗中高危骨髓纤维化适应症的新药上市工作，并于2024 年 1 月提交了补充资料，目前正在进一步的审评过程中。后续如有相关需披露事项，公司将按照规定及时履行信息披露义务。</p>