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盘点有一种疼叫看着都疼,虽然看着挺揪心的,但就是忍不住想笑
原创
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2024-09-02发布
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我认为,希望就是付出努力有可能比完全放弃要强上一点点! #宝妈 如何能赚320万美元? #励志 我要买9001迷你蛋白 救#我的男孩 !!#罕见病 第五集 | 2024年6月22日 (day 2y11m) 老天要渡一个人,先让其生病、受难、变穷、失去…“学医三年,自谓天下无不治之症。”,而“行医三年,始信世间无可用之方。”面对生死我们万般无奈! 曾经我也是一名Yi务从业者——救死扶伤之地亦人间炼狱。Yi院里见过那么多形形色色之人 ,世事无常,早已感叹生命脆弱…我们无法预见灾难和离别,众生皆为蝼蚁 唯剩深深叹息…… 爷爷、父亲、母亲包括我自己皆是Yi务从业者,大半辈子都在救死扶伤!一辈子都在积德!但,还是没能摆脱人类进化论,我和我最心爱的孩子被选中,成为‘基因进化论’的勇士!与其说我们是上帝派出的天使,不如把我们说成是死神的帮凶!我们上不了天堂,又下不了地狱!救了千千万万,没想到却救不了我自己的孩子!事实就是如此残忍,我们家有一位基因罕见病患者(DMD之重型) 说到这儿,我已泣不成声…… 大概又是造物者心善,帮助基因罕见病的你,选择了我们家庭! 母亲对你的未来有很多幻想… 想象过你像疯孩子奔跑追逐的样子,想象过你穿大T跳hip-pop臭美的样子,想象过你背着书包上学的样子,幻想过你长大后的样子,唯独没有想过你会有基因罕见病⋯ 大运动发育迟缓,以前觉得只要不是糖宝就好,只要不是脑瘫就好,只要不是自闭症就行,万万没想到还有更可怕的杜氏进行性肌营养不良DMD之重型,既然你出现在我的世界里,选择了我们家庭,选择我成为母亲,我会用一生去爱你!康复+激素治疗,将用在了我年仅几岁孩子的身上!遵医嘱可能便是一辈子…… 比起激素+康复,价值320万美元的9001迷你蛋白希望更大 ,这对于我来说无疑不是天价! 求求各位网友帮忙想想办法,身为普通宝妈怎么赚钱?能为我的孩子做点什么?才能让我离希望更进一步呢? #努力
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