我国最新发现：揭秘贝达喹啉“饿死”结核杆菌机制 助力新药研发

贝达喹啉，这个被誉为抗结核药物中的“良药”，近年来成为治疗方案的明星。它像一把精准的钥匙，靶向结核分枝杆菌的ATP合成酶，阻断能量供应，“饿死”这些顽固的病菌。因此，它也被世界卫生组织列为耐多药结核病长程治疗方案的首选。 但好药也有烦恼。贝达喹啉有个让人头疼的副作用：它可能增加患者心脏发生心律失常的风险，而且对人源的ATP合成酶也有潜在的交叉抑制。这可怎么办呢？科学家们一直在努力！南开大学的贡红日教授、饶子和院士和他们的团队，经过多年的潜心研究，终于在《自然》杂志上发表了重磅成果。他们揭示了贝达喹啉及其衍生药物，对结核分枝杆菌和人源ATP合成酶的作用机制，为开发新一代高选择性的抗结核药物指明了方向。