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小矮人杜哥
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2024-05-28发布
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什么是最崩溃型,我想应该是倒退型自闭症了 大宝2岁,有一天下班回来,刚好看到阿姨带着大宝坐在婴儿车上准备出门玩,随后我蹲下来跟大宝互动说话,突然发现,无论多热情地呼唤和拥抱,都换不来大宝的回应,晚上吃饭,跟孩子爸爸说起,才发觉我们已经很久没有听到大宝的声音了和亮晶晶地眼神! 2岁2个月,医生给我们下了高功能自闭症,一出医院门口,孩子爸爸就破口大骂,就几分钟的面诊,就给孩子下自闭,不考虑孩子的全方位因素,他是不是不认识,所以不配合,是不是孩子从小就怕医生所以不理睬,简直是庸医! 大宝从出生,我们只要有空都是高度陪伴,坚持给他读各种绘本,中文,英文,几乎适合孩子的我们都给孩子认真演绎,深度互动,在孩子面前,哪怕他在自己玩,我们也从不拿手机,就安静地陪伴他,他听的懂大段英语绘本,会读,会唱,会自己指着书本读,我们唱上句,他会接下一句,我们读一段,他会读下一段,怎么可能是自闭! 随后,不仅是孩子爸爸,还是身边朋友,都告诉我是太焦虑了,所以随便给孩子乱贴标签,身边每个人都觉得是我的多疑多虑,导致家庭氛围紧张,对孩子缺少陪伴,孩子出现心理问题而已。孩子爸爸还给我找了心理辅导老师,给我做了一系列的心理辅导。 2岁3个月,又开始了全职育儿工作!在全职的时间里,大量观察孩子的行为,有时候觉得像自闭,有时候又真的觉得是我多虑了,加上感统的渲染,又让我觉得孩子一些异常的行为,不过是感统失调而已。 深度陪伴和大量户外感统,带了一年后,虽然还存在很多问题,但是他又像是在慢慢回归正常。 直到3岁的尾声阶段,又再次爆发严重倒退,首当其冲就是情绪问题越来越严重,行为和语言倒退不止,让我无比的溃败和痛苦。看着他在广场突然情绪失控,一时间泪流满面! 最终,我真的无比肯定地和孩子爸爸说:不是我的多疑和敏感,而是,他确实就是谱系障碍小朋友。虽然痛苦,但经过近2年的学习和观察,事实就是如此。 2024年3月,在我们当地最好的医院门诊面诊,在医生面前,孩子还可以跟随模仿医生,医生否定了我对于孩子是自闭症的诊断。 2024年3月,再次在医院做专业测评,确诊中重度自闭症谱系障碍。 从最开始发现异常的2年时间里,无数的肯定,无数的怀疑已经不在重要。 只要是个认真学习,又观察细微的家长,一定是比任何一个医生都了解自己孩子的情况,就如邹小兵专家说的,由谁诊断,已经不在重要了!
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