就在本月，FDA一次批准了两个针对镰状细胞病的基因治疗，其中有首个基因编辑疗法——同时也是首个基于CRISPR基因编辑技术的疗法。自上世纪90年代人类基因组计划起步后，基因治疗一直是最被人们畅想的医学方向。一切似乎都预示着基因治疗的时代真要来了。然而单价百万美元以上几乎是基因治疗的标配。基因治疗为什
