子宫内膜癌是起源于子宫内膜上皮细胞的恶性肿瘤,发病率在我国女性生殖系统恶性肿瘤中高居第二位。随着高通量测序技术的高速发展,进一步加深了我们对子宫内膜癌发病机制和分子遗传特征的理解,基于分子遗传特征的个体化精准治疗,革新了子宫内膜癌的诊疗模式。 针对基因检测在子宫内膜癌诊疗中的意义,小编整理了几个问题:1. 子宫内膜癌与遗传因素有关吗?需要关注哪些遗传基因?2.子宫内膜癌分子分型对临床治疗决策有哪些影响?3.子宫内膜癌需要关注哪些指导靶向治疗的生物标志物?4.MSI-H/dMMR检测如何助力子宫内膜癌免疫治疗?5.少见子宫内膜癌类型做基因检测有什么临床意义?