科学家正在用CRISPR基因编辑治疗HIV 第一个志愿者可能会不...

科学家正在用CRISPR基因编辑治疗HIV第一个志愿者可能会不久开始探索性治疗，用CRISPR基因编辑移除细胞内的病毒。实验中，科学家直接向患者血液中注射治疗剂，里面包含基因编辑工具，然后科学家需要等待12周看看病毒是否反弹。如果没有，实验就成功了。