肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病的一种,肌萎缩侧索硬化通常起病隐匿,缓慢进展,是运动神经元病中最多见的一种类型,大多数为散发性,少数有家族史,发病年龄多在30-60岁之间,男性多于女性,呈典型的上下运动神经元同时损害的临床特征。常见首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,随后出现手部小肌肉萎缩,随着病程的延长,肌无力和萎缩扩展至躯干、颈部,最后可累及面肌和咽喉肌,受累部位常有明显的肌束颤动。