可改变人类独一无二的DNA！详解CRISPR-Cas9基因编辑技术

在过去的5年时间里，我们已经学会了利用这种能力来引导Cas9和我们自己设计的向导RNA改变其他生物的基因组。向导RNA与称为Alpha-Helical Lobe的Cas9部分结合。反过来，Cas9的另一个结构域，即核酸酶叶与引导RNA匹配的DNA链中任何侧翼部分结合，导致DNA的双螺旋结构解开。