基因编辑技术打开了一扇未知的大门

自2012年发明基因编辑技术以来，一直是治疗遗传疾病的唯一基因编辑工具。这项技术使用的方法与早期的CRISPR技术类似 但精确度更高。与CRISPR不同，使用引物的科学家不需要切割两条DNA链，而且该技术不会立即激活容易出错的细胞修复系统。CRISPR技术需要对每种特定类型的DNA编辑进行干预。先导基因，插入新的DNA代码或DNA字母替换。另一方面，Prime editing可以在不进行额外修改的情况下实现所有三个功能。然而，科学家们警告说，在将预处理技术安全地用于人类之前，还需要进行更多的研究。