邯郸代办一类医疗器械生产备案及备案变更含办理流程资料

1）备案表纸质文档已提交。 备案表填写完整（不留白）。 备案表封面、表格下方签章处分别加盖公章（及骑缝章） 2）安全风险分析报告 按要求提交，加盖公章（及骑缝章），写明相关承诺内容。（其中产品检验报告相关填写项不留白） 3）产品技术要求纸质及电子文档 4）产品检验报告（不留白） 5）临床评价资料 6）生产制造信息 7）产品说明书及最小销售单元标签设计样稿的纸质及电子文档 按要求提交，加盖公章（及骑缝章），提交相关承诺。 8）证明性 文件 提交有效期内的企业营业执照复印件，校验原件、企业名称、地址与备案表一致、加盖公章、加盖“内容与原件一致”的章或手写并签字确认。 提交有效期内的组织机构代码证复印件，校验原件、企业名称、机构代码号与备案表一致、加盖公章、加盖“内容与原件一致”的章或手写并签字确认。 提交备案人委托相关人员办理第一类医疗器械备案变更事务的委托书，加盖公章。 提交被委托人身份证复