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打卡鱼无疾第4天,余月有36个小时没有照顾它们,现在情况如何?

原创388次播放2020-09-17发布

余月养鱼日记(一)
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孔雀鱼有异常行为,一定是有病,余月不知道是啥病,也能治好?App02:44
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0次播放前天15:31
蔡磊:向死而生,冲刺渐冻症攻克之路 年末之际,蔡磊并未停下他的脚步,依旧在与渐冻症的抗争中全力冲刺。他将生命的每一刻都投入到这项艰巨的任务中,誓言要找到战胜这一顽疾的方法。尽管他的身体日渐衰弱,但他的希望却日益增强。 作为渐冻症的抗争者和创业者,蔡磊已经与这种疾病缠斗了四年多。他亲身经历了渐冻症的残酷,身体机能不断下滑,甚至几度病危住进ICU。然而,他从未放弃,始终坚持着自己的信念和目标。 蔡磊不仅是一位患者,更是一位领袖和鼓舞者。他搭建起了全球最大的渐冻症患者科研数据平台,连接了众多未曾谋面的战友。通过视频和电话,他给予病友们鼓励和支持,让他们感受到希望和力量。 在他的带领下,蔡磊团队取得了显著的进展。他们与国内外高校、科研院所、药企等签订了多项重要的战略合作,推动了多条渐冻症药物管线的研发。尽管其中大部分都以失败告终,但在2023年,他们成功推动了15条药物管线走到临床阶段,这相当于过去70年内渐冻症药物管线之和。 然而,资金问题一直是困扰他们的一大难题。为了筹集资金,蔡磊不惜捐赠实验室,并亲自参与各种活动和合作。他的助理陈滢芳感慨道,罕见病的生命救治难在每一个环节,即使推到了有显著效果的药物出现的这一步,但商业资本不买单,仍然举步维艰。 幸运的是,国家也在出台政策支持罕见疾病药物研发。国家药监局药审中心发布的“关爱计划”旨在鼓励药物研发单位以患者为中心,加速罕见疾病的药物研发及审评速度。这无疑为蔡磊团队带来了新的希望和机遇。 蔡磊深知自己的身体状况,但他从未畏惧死亡。他相信科学、相信奋斗能够改变这个世界。在病房里,他依然坚持工作,让团队把电脑和办公桌椅搬进来。他穿着蓝色病号服,但精神依然抖擞。 蔡磊的故事是一曲向死而生的壮丽篇章。他以自己的行动诠释了什么是真正的勇敢和坚持。他的精神和努力不仅为自己带来了希望,也为所有渐冻症患者和罕见病患者带来了光明和希望。 #人物故事 #蔡磊 #蔡磊破冰驿站 #渐冻症 #罕见病
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