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上海市非遗项目田兆麟传杨氏太极拳珍影录

4万次播放2020-08-21发布

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1962年，葡萄牙使用非瘟弱毒活苗后的临床并发症。为什么要旧话重提呢？因为非瘟已流行6年之久。从2018年最初的基因ll型强毒株单一流行，到2020年发现低致死率基因II型自然变异流行株；到2021年，疫苗毒株开始大范围扩散；到2022年，基因I型的入侵并引起慢性感染发病以及2023年，高致死率且水平传播能力强的基因I/II型重组嵌合毒株的爆发。非瘟不同毒株的流行，导致临床并发症愈加复杂且难以辨别，防控难度，越来越大。希望通过对葡萄牙使用非瘟弱毒活苗后出现的临床并发症的分析，以此为鉴，让大家能够更清晰的了解目前我们身边非瘟多毒株并存流行下的具体临床症状。只有更加深入的了解，才能做出更有效的防控。葡萄牙筛选的疫苗毒株在骨髓原代细胞连续传代后毒力逐渐下降。为找到最佳传代代次，对该致弱株的第77代至第84代进行了大量评估，最终在第80代通过评价。猪免疫接种后，第14天便可以检测到抗体产生。葡萄牙从1962年5月开始疫苗田间试验，截止到1962年12月底，葡萄牙共有超过55万头猪接种了弱毒疫苗。在实验室研究证明非瘟传代细胞弱毒苗安全可靠，但在临床使用时却没有复制出实验室结果。疫苗接种后的几个月，葡萄牙感染区域扩大了3~6倍，免疫动物死亡率达到10%~50%，且症状出现时间大幅延后。猪群出现了可能与疫苗接种有关的疾病，主要包括以下几点： 1：肺部损伤。 2：肌肉骨骼疾病所导致的运动障碍。 3：流产、产死胎，弱仔以及泌乳期的泌乳障碍和哺乳仔猪的异常猝死等 4：猪生长迟缓、消化吸收障碍。 5：神经系统疾病。 6：皮肤坏死。在这些并发症中，肺部损伤是最严重的，其次是皮肤坏死。不管是六七十年前，还是现在非瘟病毒的培养大多都是用骨髓原代细胞和肺泡原代巨噬细胞。说明病毒易于在这些细胞内生长，那么病毒在实际生产中感染猪群导致发病，一定会靶向损伤这些细胞，而骨髓原代细胞属于中枢免疫，肺泡原代巨噬细胞属于外周免疫。猪体的中枢免疫器官：骨髓和胸腺是免疫细胞发生、发育、分化与成熟的场所；同时对外周免疫器官的发育亦起到主导作用。外周免疫器官：淋巴结，脾脏，扁桃体，弥散性淋巴组织在猪体防御、炎症性疾病、免疫稳态维持和组织修复中起重要作用。据此可以做出推断，非瘟靶向损伤猪体免疫系统，是导致临床并发症多样且复杂的根本原因。声明：部分内容和数据出自：中国动物检疫。 #来抖音学农技 #初心如磐持续分享 #无套路真技术 #我在

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