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罕见病患儿平均寿命2岁,药价1400万
原创
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2019-06-21发布
近日美国批准针对罕见病脊髓性肌萎缩症(SMA)的基因治疗药物,售价折合人民币超1400万元。患儿父亲钟聪颖发帖称愿用夫妻二人余生及所有财产为儿换取“天价药”。
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