镰状细胞贫血是遗传型贫血,患者的血红蛋白中珠蛋白链会存在结构的异常,造成红细胞形态改变。临床表现为慢性溶血性贫血、易感染和再发性疼痛危象以致慢性局部缺血导致器官组织损害。目前尚无明确患病个体遗传基因的构成变化,故病因治疗无意义。治疗目的在于预防缺氧、脱水、感染。