一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，分为血友病A、血友病B、血友病C三种，血友病主要因凝血因子缺乏而引起，与遗传、基因突变有关，主要表现为：出血、关节肿痛等，通过凝血功能检查来诊断，血友病无法根治，主要通过补充患者体内缺乏的凝血因子，来缓解症状，血友病患者平时应注意不可剧烈活动、
