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SMA會
本平台为脊髓性肌萎缩症（SMA）公益性宣传平台，旨在让更多的人关注到SMA,让SMA不再可怕 资料来源于网络，如有侵权，请联系小编修改或删除
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“70万一针”天价药引关注:已纳入医保谈判日程
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SMA筛查与诊断
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脊髓性肌肉萎缩症的筛查与诊断！#SMA
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母亲身兼多职，照顾10岁SMA女儿
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被预言活不过18岁的男子三次考上博士：前两次均因身体原因被拒
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10岁女儿患脊髓性肌肉萎缩症，身兼数职妈妈 不离不弃
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女大学生爱上患脊髓性肌肉萎缩症的身障者，决定照顾他一辈子
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致敬中国医生👩⚕️👨⚕️🌞！医生的使命，披上战衣
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【SMA脊髓性肌肉萎缩症】筛查与诊断！
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【SMA脊髓性肌肉萎缩症的筛查与诊断】
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【SMA脊髓性肌肉萎缩症】
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【SMA脊髓性肌肉萎缩症基因修饰药物】
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脊髓性肌肉萎缩症“最贵”疗法#遗传
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SMA患者需要救命药#一起消除大怪兽
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生而不息人物志【SMA舒馨朗诵】#美得很自然
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史上最贵药1448万元【你是否了解SMA这个特殊的群体】
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【SMA向阳而生】-草根的故事
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